A PROPOS DU PTG
UN OUTIL ESSENTIEL
Le test génétique préimplantatoire (PGT) est une technologie avancée de reproduction conçue pour évaluer la santé génétique des embryons créés lors d’une fécondation in vitro (FIV). Il s’agit d’un outil essentiel pour les couples qui suivent un traitement de fertilité, en particulier ceux qui ont des antécédents de troubles génétiques ou des pertes de grossesse récurrentes, ainsi que pour les femmes d’un âge maternel avancé.
Le PGT permet d’identifier les anomalies chromosomiques et les mutations génétiques dans les embryons avant qu’ils ne soient transférés dans l’utérus, ce qui contribue à augmenter les probabilités de succès de la grossesse et à réduire le risque de maladies génétiques pour les descendants. Grâce au PGT, les futurs parents peuvent prendre des décisions éclairées sur la sélection des embryons, ce qui améliore leurs chances de mener à bien une grossesse saine et d’accueillir un bébé génétiquement normal.
Ce que vous pouvez attendre de nous
Excellence technique
Nos embryologistes expérimentés exécutent méticuleusement les procédures avec précision et sécurité, tandis que nos spécialistes en génétique médicale fournissent des conseils pour garantir le respect des normes les plus strictes.
Techniques de pointe
Grâce à une manipulation méticuleuse et à des méthodes de biopsie de pointe, nous donnons la priorité à la préservation de la viabilité de l’embryon et collaborons avec des laboratoires de génétique de renommée mondiale pour garantir un diagnostic précis.
Éthiques centrée sur le patient
Notre philosophie met l’accent sur l’autonomie du patient, le consentement éclairé, la prise de décision partagée et les soins personnalisés.
Des questions sur les tests génétiques ?
Notre équipe d’experts francophones est disponible pour répondre à vos questions lors d’un appel gratuit et sans engagement.
Remplissez le formulaire et notre équipe vous contactera pour convenir d’un rendez-vous adapté à vos disponibilités.
CE À QUOI IL FAUT S'ATTENDRE
Étapes du traitement
Fécondation in vitro
Nous prélevons des ovocytes dans les ovaires de la patiente et les combinons avec du sperme, provenant soit de son partenaire, soit d’un donneur de sperme, en laboratoire pour former des embryons. Pour plus de détails, consultez notre page sur les traitements de FIV.
Développement de l'embryon
Une fois que les ovocytes ont été fécondés avec succès, ils deviennent des embryons. Notre équipe d’embryologistes utilise des méthodes de pointe telles que la technologie time-lapse et des équipements spécialisés comme l’EmbryoScope® pour surveiller et évaluer attentivement leur développement.
Ces outils avancés permettent une observation continue et non invasive, évaluant divers aspects tels que le moment de la division cellulaire, la régularité du clivage et la fragmentation au sein des embryons. L’examen minutieux de ces facteurs nous permet d’identifier les blastocystes les plus prometteurs (embryons à J5 ou J6) pour le test PGT, car ils ont plus de chances d’être normaux sur le plan chromosomique.
Biopsie embryonnaire
À J5 ou J6 du développement embryonnaire, quelques cellules sont délicatement extraites de chaque embryon pour des tests génétiques. À ce stade, l’embryon comprend plus d’une centaine de cellules.
Le processus de biopsie est minimalement invasif, conçu pour causer un minimum de dommages à l’embryon. À l’aide de techniques de micromanipulation assistées par la technologie laser, des cellules spécifiques sont soigneusement sélectionnées et prélevées. Après la biopsie, les embryons sont rapidement vitrifiés pour la préservation.
Analyse génétique
Le matériel génétique collecté lors de la biopsie subit une analyse pour identifier les éventuelles anomalies chromosomiques ou mutations génétiques spécifiques.
Sélection et transfert
Sous la direction de l’analyse génétique, nous ne sélectionnons que les embryons ne présentant pas d’anomalies chromosomiques ou de mutations génétiques spécifiques pour le transfert dans l’utérus de la patiente. Le placement de ces embryons est généralement confirmé à l’aide d’un guidage échographique.
Test de grossesse
Après deux semaines, vous pouvez effectuer un test de grossesse, qui peut être effectué à la clinique par une prise de sang.
Congélation des embryons
Les embryons surnuméraires viables non utilisés du traitement frais seront stockés dans nos installations de cryoconservation. Ces embryons conservés seront disponibles pour une utilisation future dans un cycle de transfert d’embryons congelés ultérieur, soit pour un deuxième enfant, soit en cas d’échec de la première tentative.
En savoir plus sur la façon dont nous pouvons vous aider
Organisez dès aujourd’hui un appel gratuit avec l’un de nos conseillers experts en soins et découvrez comment nous pouvons vous aider à réaliser votre rêve de fonder une famille.